国产新冠疫苗获批附条件上市，已制定统一接种方案
12月31日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。科学技术部副部长徐南平表示，12月30日，北京生物制品研究所有限责任公司公布了新冠病毒灭活疫苗III期临床试验期中分析数据结果，其保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。▲徐南平
徐南平说，疫苗科研攻关组第一时间启动相关工作，同步推进灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗5条技术路线，最大限度提升疫苗研发的成功率。到目前为止，我国5条技术路线14个疫苗已经进入临床试验，其中3条技术路线5个疫苗进入III期临床试验。
他表示，下一步，将继续全力以赴，加快疫苗研发，一刻也不放松。要加快推进Ⅲ期临床试验，提供更多不同技术路线的疫苗产品；密切关注全球病毒变异和相关发展情况，科学应对，确保疫苗使用不受影响；同时，持续加大疫苗相关基础研究力度，打造国家战略科技力量，为疫情防控提供坚实的科技支撑。
国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新也在会上表示，随着疫苗今天批准附条件上市，特别是随着生产供应保障能力的逐步提升，将全面有序地推进老年人、有基础疾病的高危人群接种，后续再开展其他普遍人群的接种。目前，我国免疫规划专家咨询委员会已经制定了统一的接种方案，将通过有序开展接种，符合条件的群众都能够实现“应接尽接”，逐步在全人群构筑起免疫屏障，来阻断新冠病毒的传播，使新冠肺炎疫情能够得到彻底控制。
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